关键词：BALB/c小鼠，肝溶酶体，小核苷酸药物，抗体药物偶联物（ADC）

随着生物科技的快速进展，小分子药物、小核苷酸药物与抗体药物等抗肿瘤药物的研发取得了显著的成果。其中，小核苷酸药物和ADC类药物成为多家药企的热门开发选择。在药物研发过程中，体外代谢实验是评估药物稳定性与安全性的关键手段，而肝溶酶体则是小核苷酸药物及ADC类药物研究中不可或缺的主要研究模型。为此，尊龙凯时作为体外研究生物试剂的领导者，继成功研发多种动物的肝溶酶体后，近日推出国内首个BALB/c小鼠肝溶酶体，为客户的药物研发提供更多选择。

一、溶酶体简介

溶酶体（Lysosomes）是由Cristian de Duve于1955年首次在大鼠肝细胞中发现的细胞器，作为细胞降解与代谢的中心，其主要功能是分解蛋白质、核酸及多糖等生物大分子。溶酶体为单层膜囊状结构，直径约为0.25~0.8μm，内部含有超过60种水解酶，如蛋白酶、核酸酶及脂肪酶等。这些酶依赖于ATP驱动的质子泵和其他离子通道来维持酸性环境（pH 3.5-5.5），才能发挥其消化与代谢作用。

二、溶酶体在小核酸药物及ADC药物研发中的作用

1. 小核酸药物与溶酶体

小核酸药物，又称为寡核苷酸药物（Oligonucleotides, ONs），一般长度为18-30nt，包含小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）等。研究表明，这些药物通过特定机制干预靶基因表达，从而实现疾病治疗。在体外代谢稳定性研究中，溶酶体是小核酸药物进入细胞后首先接触的环境，具备丰富的酶体系，成为小核酸代谢的重要场所。因此，溶酶体可以作为高效试验系统，评估小核酸药物在经过修改后的代谢稳定性变化，为药物研发提供重要数据支持。

2. 抗体偶联药物（ADC）与溶酶体

抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通过连接子将小分子化合物与靶向抗体结合的创新型生物药物，主要用于抗肿瘤治疗。ADC分子在体内通过单克隆抗体的引导，与靶细胞表面的抗原结合，随后进入靶细胞内，并在溶酶体中释放小分子毒素，发挥其治疗效果。通过对ADC药物与溶酶体的体外实验，可以评估毒素的释放速率和程度，为ADC的设计提供重要依据。

三、BALB/c小鼠肝溶酶体的重要性

BALB/c小鼠是一种广泛使用的近交系实验小鼠，源于小家鼠（Mus musculus），自1913年起开始近交培育。该小鼠体型适中，结构特征明显，通过遗传纯合性减少了实验结果的变异性，提高研究的准确性和可靠性。此外，BALB/c小鼠特有的生理特性使其在癌症、免疫学等领域的研究中表现出良好的适应性。尊龙凯时致力于利用这些独特特征，更加深入地研究BALB/c小鼠的生理和遗传特性，以推动药物研发，为人类健康事业贡献力量。

四、尊龙凯时的相关产品

基于上述重要性，尊龙凯时作为体外研究生物试剂的领导者，凭借先进的设备和丰富的研发经验，成功研发出国内首家BALB/c小鼠肝溶酶体。这些产品具备以下特点：

• 高纯度：所有肝溶酶体均经过酸性磷酸酶验证，以确保纯度。
• 适用范围广：检测了组织蛋白酶B和核酸酶的活性，可支持ADC和小核酸类药物的开发需求。
• 批量生产：采用批量生产方式，确保产品供给稳定。
• 货期短：本产品为自主研发，国内现货，能够快速满足客户需求。
• 优质服务：专业技术人员提供全方位的售后服务。

除了肝溶酶体外，尊龙凯时还提供肝S9和酸化肝匀浆液等多种体外代谢研究模型，以支持药物开发和研究。我们将继续为生命科学的进步不断努力，为客户提供新材料、新方法，推动创新药物的研发。